{"id":1754,"date":"2020-10-14T09:39:19","date_gmt":"2020-10-14T09:39:19","guid":{"rendered":"https:\/\/poliklinika-arcadia.hr\/kombinierter-test-waehrend-der-schwangerschaft-mini-anomaly-scan-und-nifty-test\/"},"modified":"2020-10-14T09:39:20","modified_gmt":"2020-10-14T09:39:20","slug":"kombinierter-test-waehrend-der-schwangerschaft-mini-anomaly-scan-und-nifty-test","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/poliklinika-arcadia.hr\/de\/kombinierter-test-waehrend-der-schwangerschaft-mini-anomaly-scan-und-nifty-test\/","title":{"rendered":"Kombinierter Test W\u00e4hrend der Schwangerschaft - Mini Anomaly Scan und Nifty Test"},"content":{"rendered":"\n

MINY ANOMALY SCAN<\/strong> - Ultraschall (der Preis f\u00fcr die Ultraschalluntersuchung in der Poliklinik betr\u00e4gt 220,00 kn)<\/p>\n\n

\n\n

Miny anomaly scan zeigt ein Ultraschall-Untersuchung auf fetale Chromosomendefekte und einen Teil der strukturellen Anomalien im Schwangerschaftstrimester an. Das chromosomopathische Untersuchung sollte in den 11-13 + 6 Schwangerschaftswochen durchgef\u00fchrt werden. Da jedoch ein Teil der strukturellen Anomalien ab 12 Wochen sichtbar ist, empfehlen wir, die Untersuchung ab der 12. Schwangerschaftswoche in der Poliklinik durchzuf\u00fchren. Dann k\u00f6nnen bis zu 50% der strukturellen Anomalien festgestellt werden.<\/p>\n\n

  1. Fetale Nackentransparenz (NT oder NN) - Messung des Raums der fetalen Nackenfalte - Dieser Raum bei Feten mit Down-Syndrom, T 21, nimmt signifikant zu. \n \nEs ist der st\u00e4rkste eigenst\u00e4ndige Ultraschallmarker f\u00fcr das Screening des Down-Syndroms (77% Erkennungsrate) und weist auch auf m\u00f6gliche Herzanomalien, TORCH + Parvovirus-Infektionen und Anomalien des Lymphsystems hin.<\/li>
  2. Nasenknochen des F\u00f6tus NK<\/li>
  3. Farbdoppleruntersuchung - DV Ductus venosus fetus, TR Trikuspidalinsuffizienz und Hohlvene inf S, D und Wellen<\/li>
  4. fetale Herzfrequenz FHR<\/li><\/ol>\n\n

    KOMBINIERTER TEST<\/strong> - Ultraschall + Labor (der Preis f\u00fcr den kombinierten Test in der Poliklinik betr\u00e4gt 762,50 kn)<\/p>\n\n

    Von 11 bis 13 + 6 - optimal nach der 12. Schwangerschaftswoche<\/p>\n\n

    Basistest<\/p>\n\n

    Nackenfaltenmessung + Serummarker (PAPP-A und f-bHCG) in 12, dh Testempfindlichkeit bis zu 90% (Nachweisrate) - im Vergleich zum Dreifachtest zusammen mit einem Alter der Mutter von 65%<\/p>\n\n

    oder<\/p>\n\n

    erweiterter kombinierter Test mit Ultraschall-Multimarkern<\/p>\n\n

    NT + NK + DV + TR + FHR + PAPP-A + f-BHCG - Testempfindlichkeit bis zu 98%<\/p>\n\n

    Bei einem Risiko von 1:50 - 1:100 und h\u00f6her ist eine invasive pr\u00e4natale Diagnose von CVS angezeigt. Bei einem Risiko von 1: 100-1: 1000 wird empfohlen, andere fr\u00fche Ultraschallmarker durchzuf\u00fchren, den Ultraschall bei 14 zu wiederholen, dh die NT-Regression zu bewerten, Dreifachtest mit 16 dh Genetik - Screening auf Anomalien im 19., dh Entscheidung f\u00fcr eine fr\u00fche Amniozentese und bei einem sehr geringen Risiko von weniger als 1: 1000 die \u00fcblichen Routineuntersuchungen. Von nun an ist es m\u00f6glich, aus dem Blut der Mutter eine nicht-invasive Diagnose zu stellen - NIFTY-Test - mit erh\u00f6hten Risiken bei einem kombinierten Test, wodurch das Risiko einer fr\u00fchen Amniozentese oder eines CVS vermieden wird.<\/p>\n\n

    NIFTY-Test<\/h3>\n\n

    Einer der NIPT-Tests kann jetzt in der Arcadia-Poliklinik durchgef\u00fchrt werden - ein Test aus dem Blut der Mutter erkennt freie f\u00f6tale extrazellul\u00e4re DNA.<\/p>\n\n

    Preise ab 01.11.2016<\/p>\n\n

    1. NIFTY Basic Trisomie (21, 18 und 13) 3499 Kn (465 Euro)<\/li>
    2. NIFTY Standard-Trisomie (21,18 und 13) + Aneuploidien der Geschlechtschromosomen + Geschlecht 3899 Kn (520 Euro)<\/li>
    3. NIFTY Plus-Trisomien (21,18 und 13) + Trisomien (9,16,22) + Aneuploidien von Geschlechtschromosomen + Mikrodeletionen + Geschlecht 4399 Kn (590 Euro)<\/li><\/ol>\n\n

      Der Test erkennt und sequenziert extrazellul\u00e4re f\u00f6tale DNA aus einer m\u00fctterlichen Blutprobe. Dies erkennt das Down-Syndrom (Trisomie 21) und andere fetale genetische Anomalien im Zeitraum zwischen 10 + 0 Schwangerschaftswochen bis zum vorletzten Tag des Geburtstermins mit hoher Zuverl\u00e4ssigkeit.<\/p>\n\n

      • bei schwangeren Frauen mit abnormalen Ultraschallbefunden<\/li>
      • bei schwangeren Frauen, bei denen die kombinierte Untersuchung ein hohes oder m\u00e4\u00dfig hohes Risiko aufweist<\/li>
      • auch bei schwangeren Frauen mit einer belastenden Familienanamnese<\/li>
      • f\u00fcr alle schwangeren Frauen, die es wollen.<\/li><\/ul>\n\n

        NIFTY \u2122 ist ein nicht-invasiver vorgeburtlicher Test (NIPT), der zum Nachweis des Down-Syndroms und anderer Chromosomenst\u00f6rungen verwendet wird, die auf einen \u00dcber- oder Mangel an Chromosomen zur\u00fcckzuf\u00fchren sind, dh genetische Informationen in der DNA des Babys. F\u00fcr den NIFTY-Test wird nur eine kleine Blutprobe der Mutter ben\u00f6tigt, und der Test kann bereits in der 10. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt werden. Sie erhalten die Testergebnisse innerhalb von 6-10 Tagen.<\/p>\n\n

        NIFTY \u2122 weist im Vergleich zu Standard-Screening-Tests eine h\u00f6here Genauigkeit auf. Im Gegensatz zu invasiven Verfahren wie der Amniozentese bedeutet NIFTY kein Risiko f\u00fcr Fehlgeburten und ist f\u00fcr Mutter und Kind v\u00f6llig sicher.<\/p>\n\n

        Bis M\u00e4rz 2016 wurden im Rahmen des NIFTY \u2122 -Tests weltweit mehr als 1.000.000 Proben analysiert.<\/p>\n\n

        NIFTY bietet auch die M\u00f6glichkeit, andere genetische St\u00f6rungen wie Geschlechtschromosomenst\u00f6rungen, Trisomien der Chromosomen 9, 16 und 22 sowie bestimmte Mikrodeletionen zu erkennen. Wenn Sie m\u00f6chten, kann NIFTY \u2122 auch das Geschlecht Ihres Babys anzeigen.<\/p>\n\n

        NIFTY \u2122 zeigt die drei h\u00e4ufigsten Erkrankungen, die sich aus der Chromosomentrisomie ergeben: Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom. Unabh\u00e4ngige Testvalidierungsstudien, einschlie\u00dflich der weltweit gr\u00f6\u00dften Studie zur Anwendung von NIPT-Tests in der klinischen Praxis mit fast 147.000 Frauen, haben gezeigt, dass die Genauigkeit bei der Erkennung dieser Trisomien mehr als 99% betr\u00e4gt.<\/p>\n\n

        Dieser Test reduziert die Anzahl unn\u00f6tiger Amniozentesen um 90% und damit die Anzahl der Komplikationen - Fehlgeburten nach dem Eingriff.<\/p>\n\n

        Ohne Screening w\u00fcrden 0,6% der Neugeborenen mit Chromosomenerkrankungen geboren, 2% mit strukturellen Anomalien und 0,08% mit genetischen Erkrankungen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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